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今天,记者从河北省卫生健康委员会获悉,2018年,河北省实施的贫困地区新生儿疾病筛查项目将由原来的12个贫困县,扩大至所有贫困县,旨在加强出生缺陷综合防治,切实降低贫困地区儿童智障和听力残疾发生率。

该项目将为项目地区的新生儿进行苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)两种遗传代谢病筛查,以及新生儿听力筛查。开展多种形式的健康教育活动,向准备怀孕和已怀孕妇女传播新生儿疾病筛查重要性和筛查技术、流程等,以提高目标人群对新生儿疾病筛查的知晓度和接受度。同时,将健全新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查网络,开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊澳门威尼斯人注册,以及新生儿听力筛查、听力障碍确诊澳门威尼斯人注册。

省卫生健康委要求,项目资金必须专款专用,任何单位和个人不得以任何形式截留、挤占和挪用专项补助资金。据介绍,河北省新生儿疾病筛查项目自2012年实施以来,累计筛查8.76万人次,对降低儿童出生缺陷发生率,提升妇女儿童健康水平发挥了重要作用。


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